Legal · Consentimiento de Tratamiento
Consentimiento Médico Informado: Medicamentos GLP-1
Semaglutida y Tirzepatida
Última actualización: octubre de 2026
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Qué es este tratamiento
La semaglutida es un agonista del receptor GLP-1, y la tirzepatida activa tanto los receptores GLP-1 como GIP. Ambas reducen el apetito y retardan el vaciamiento gástrico, lo que puede apoyar la pérdida de peso y el control del azúcar en sangre, y se usan junto con una reducción de la ingesta calórica y un aumento de la actividad física. No son insulina y no son para la diabetes tipo 1. Pueden administrarse como inyección semanal o, donde se ofrezca, por vía oral, y se inician a dosis bajas que se aumentan gradualmente para limitar los efectos secundarios. Los resultados varían y no están garantizados.
ADVERTENCIA IMPORTANTE: Quiénes NO deben usar estos medicamentos
En estudios con animales, estos medicamentos causaron tumores en las células C de la tiroides; si causan tumores tiroideos en personas, incluyendo carcinoma medular de tiroides (CMT), es desconocido. No debo usarlos si yo o un familiar tiene o ha tenido CMT o Síndrome de Neoplasia Endocrina Múltiple tipo 2 (MEN 2), si he tenido una reacción alérgica grave a cualquiera de estos medicamentos o a cualquier ingrediente, o si estoy embarazada, tratando de concebir o amamantando. Los usaré solo con una evaluación cuidadosa de mi Médico si he tenido pancreatitis, enfermedad de la vesícula biliar, problemas renales, una afección que retarda la digestión (como gastroparesia), retinopatía diabética, o depresión o pensamientos suicidas. Reportaré cualquier nuevo bulto o hinchazón en el cuello, ronquera o dificultad para tragar.
Efectos secundarios comunes
Los efectos gastrointestinales son los más comunes, especialmente al iniciar o aumentar la dosis — náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento, dolor abdominal, indigestión, distensión abdominal, gases y reducción del apetito — junto con fatiga, dolor de cabeza, mareos, reacciones en el sitio de inyección y un pequeño aumento de la frecuencia cardíaca. Muchos disminuyen con el tiempo; contactaré a mi Médico si son graves o persistentes.
Riesgos graves
Buscaré atención médica de inmediato por los siguientes riesgos:
Pancreatitis.
Inflamación del páncreas, que puede ser grave y raramente mortal; detendré el medicamento y buscaré atención médica por dolor abdominal grave o continuo que puede extenderse hacia la espalda.
Enfermedad de la vesícula biliar y cálculos biliares.
Puede requerir cirugía; reportaré dolor en la parte superior del abdomen, fiebre, coloración amarilla de la piel o los ojos, o heces de color arcilla.
Lesión renal por deshidratación.
Los vómitos o la diarrea pueden causar deshidratación y, en algunos casos, lesión renal grave que ha requerido diálisis; me mantendré hidratado y reportaré vómitos o diarrea graves o continuos.
Hipoglucemia (azúcar baja en sangre).
Más probable si también tomo insulina o sulfonilurea, que mi Médico puede ajustar; entiendo las señales (temblores, sudoración, confusión, latido cardíaco rápido) y cómo responder.
Reacciones gastrointestinales graves.
Vaciamiento gástrico gravemente reducido, estreñimiento grave o impactación, y raramente, obstrucción de los intestinos (íleo).
Reacciones alérgicas graves.
Se han reportado anafilaxis e hinchazón (angioedema); buscaré atención de emergencia por dificultad para respirar o hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.
Cambios de visión.
En la diabetes tipo 2, la mejora rápida del azúcar en sangre puede empeorar temporalmente la retinopatía diabética; por separado, se ha reportado una posible asociación entre la semaglutida y NAION — una causa rara de pérdida de visión súbita, a menudo permanente, en un ojo. Reportaré cambios de visión repentinos o que empeoren.
Aumento de la frecuencia cardíaca.
Reportaré un latido cardíaco rápido o fuerte persistente.
Cambios de humor y pensamientos de autolesión.
Se han reportado depresión, cambios de humor o pensamientos suicidas; buscaré ayuda de inmediato y contactaré a mi Médico.
Anestesia y sedación (aspiración).
Debido a que estos medicamentos retardan el vaciamiento gástrico, los alimentos pueden permanecer y ser inhalados hacia los pulmones durante la anestesia general o la sedación profunda; le diré a cualquier cirujano o proveedor de anestesia que tomo este medicamento, y mi Médico puede aconsejarme pausarlo antes de un procedimiento programado.
Embarazo, lactancia y anticoncepción
Estos medicamentos pueden dañar a un bebé no nacido y no deben usarse durante el embarazo. Debido a que permanecen en el cuerpo durante semanas, discutiré cualquier plan de concebir con mi Médico con anticipación: la semaglutida generalmente debe suspenderse al menos 2 meses, y la tirzepatida al menos 1 mes, antes de un embarazo planificado. Le diré a mi Médico de inmediato si quedo embarazada, y la lactancia generalmente no se recomienda durante el tratamiento. La tirzepatida puede hacer que las píldoras anticonceptivas sean menos efectivas, especialmente al comenzar y después de cada aumento de dosis; si uso la píldora, cambiaré a un método no oral o añadiré un método de barrera durante 4 semanas después de comenzar la tirzepatida y después de cada aumento de dosis.
Semaglutida o tirzepatida compuesta (preparada en farmacia)
ADVERTENCIA IMPORTANTE:
Esto aplica si mi Médico prescribe un producto compuesto (incluyendo dosis orales o "micro" reducidas). Un medicamento compuesto (preparado en farmacia) es preparado por una farmacia de preparación y no está aprobado por la FDA; la FDA no lo revisa para verificar su seguridad, efectividad o calidad, y no se ha demostrado que sea equivalente a los productos de marca aprobados. Algunos productos compuestos usan formas de sal (como semaglutida sódica o acetato) que difieren del ingrediente activo aprobado y cuya seguridad no ha sido establecida, o añaden otros ingredientes (como vitamina B12), y su concentración y potencia pueden variar. La FDA ha recibido informes de daños graves, incluyendo hospitalización, por errores de dosificación con productos GLP-1 inyectables compuestos — en algunos casos de cinco a veinte veces la dosis prevista, por confusión entre unidades, mililitros y miligramos o por extraer el medicamento de un vial. Si se me proporciona un vial y jeringa, me aseguraré de entender exactamente cómo medir e inyectar mi dosis y no la cambiaré, y entiendo que también existe un riesgo de contaminación porque los inyectables deben ser estériles. Las formulaciones orales y de dosis reducida tampoco están aprobadas por la FDA y su efectividad no ha sido establecida.
Uso fuera de indicación (off-label) de productos de marca
Ciertos medicamentos GLP-1 de marca aprobados para la diabetes tipo 2 pueden prescribirse "fuera de indicación" para el manejo del peso; la prescripción fuera de indicación es legal y común, pero significa que ese uso específico no ha sido aprobado por la FDA por separado. Otros medicamentos GLP-1 de marca están aprobados por la FDA específicamente para el manejo crónico del peso.
Mis responsabilidades para este tratamiento
- Tomaré el medicamento exactamente según lo prescrito y no cambiaré mi dosis, tomaré dosis adicionales ni compensaré dosis olvidadas excepto según me indique mi Médico.
- Para las formas inyectables, seguiré las instrucciones para medir, inyectar, almacenar y desechar el medicamento y las agujas, y no compartiré dispositivos de inyección.
- Le diré a mi Médico sobre todos los medicamentos y suplementos que tomo (el riesgo de azúcar baja en sangre con insulina o sulfonilureas, y el alcohol puede afectar el azúcar en sangre y empeorar el malestar estomacal).
- Me mantendré hidratado, reportaré efectos secundarios y completaré las pruebas de laboratorio y el seguimiento recomendados.
- Le diré a mis otros proveedores de atención médica, incluyendo cualquier proveedor de anestesia, que tomo este medicamento.
- Entiendo que el aumento de peso es común después de que se detiene el tratamiento.
Alternativas
Las alternativas incluyen dieta y ejercicio, otros medicamentos para el manejo del peso o la diabetes, opciones quirúrgicas (bariátricas) y ningún tratamiento.
Sin garantía de resultados
No se puede prometer ni garantizar ninguna cantidad específica de pérdida de peso ni resultado de salud; mis resultados pueden diferir de los de otros, mi condición puede no mejorar y el aumento de peso es común después de que termina el tratamiento.
ADVERTENCIA IMPORTANTE: En caso de emergencia
Si experimenta dolor abdominal severo, dificultad para respirar, hinchazón de cara o garganta, cambios de visión repentinos, o pensamientos de autolesión, llame al 911 de inmediato o acuda a la sala de emergencias más cercana. Para crisis de salud mental, llame o envíe un mensaje de texto al 988.
Preguntas
Si tiene preguntas sobre este consentimiento o su tratamiento, comuníquese con nuestro equipo en soynuevoyo.oficial@gmail.com.
Dirección: Soy Nuevo Yo, LLC, 2810 N Church St, STE 8936, Wilmington, DE 19802
Los servicios médicos son prestados por Lion MD, un grupo médico independiente con licencia. Soy Nuevo Yo no ejerce la medicina. Los medicamentos son preparados por farmacias 503A registradas.